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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II5为患者。下列相关叙述不合理的是: A....

图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II5为患者。下列相关叙述不合理的是:

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A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上

B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为l/8

C.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含4个致病基因

D.该病易受环境影响,II3是携带者的概率为1/2

 

CD 【解析】 试题分析:分析系谱可知,亲代正常,但子代出现患者,说明是隐性遗传病,但不能得出致病基因在常染色体还是在性染色体上,A正确;若I2携带致病基因,II5为患者,则该病是常染色体上的隐性遗传病,I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4x1/2=l/8 ,B正确;若I2不携带致病基因,II5为患者,则该病是X染色体上隐性遗传病,I1的基因型为XBXb,I1一个初级卵母细胞的基因型为XBXBXbXb,其中含2个致病基因,C错误;若该病受环境的影响, I13是携带者的概率不能确定,D错误。故选CD。 考点:本题考查系谱图中人类遗传病的有关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。  
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考点分析:
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关于生物学实验的基本原理,叙述正确的是:

A.用健那绿染色时,在光学显微镜下可看到线粒体内膜某些部位向内腔折叠形成的嵴

B.用双缩脲试剂鉴定蛋白质是因为其与蛋白质作用产生特定的紫色反应

C.成熟植物细胞在高渗溶液中发生质壁分离是因为细胞壁有选择透过性

D.向锥形瓶的酵母菌培养液通入空气是为了满足有氧呼吸的需要

 

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如图为真核细胞内某基因(15N标记)结构示意图,该基因全部碱基中A占20%,下列说法正确的是:

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A.该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上

B.该基因的一条核苷酸链中C+G/A+T为3:2

C.DNA解旋酶只作用于①部位,限制性核酸内切酶只作用于②部位

D.将该基因置于14N培养液中复制3次后,含15N的DNA分子占1/8

 

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男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是:

A.红绿色盲基因数目比值为1:1

B.染色单体数目比值为2:1

C.常染色体数目比值为4:1

D.核DNA数目比值为4:1

 

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关于人体细胞中的染色体的相关叙述,正确的是:

A.染色体是由两条染色质经高度双螺旋后形成

B.在分裂间期,细胞中的染色体经复制后加倍

C.神经细胞和次级精母细胞的染色体组数目相等

D.染色体变异是可以用显微镜直接观察到的

 

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如图为氨基酸和Na+进出肾小管上皮细胞的示意图,下表选项中正确的是:

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