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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的...

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

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A.甲病是常染色体显性遗传乙病是伴X染色体隐性遗传

B.—3的致病基因均来自于I—2

C.—2有一种基因型,—8基因型有四种可能

D.若—4与—5再生育一个孩子,两种病都患的概率是3/16

 

B 【解析】 试题分析:Ⅱ­4与Ⅱ­5患有甲病,但Ⅲ­7正常,则甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ­4与Ⅱ­5没有患乙病,但Ⅲ­6患病,甲乙两种病中,其中一种为伴性遗传病,则乙病为位X染色体隐性遗传病,故A正确;Ⅱ­3乙病的致病基因来自Ⅰ­1,故B错误;设控制甲乙两病的基因分别为A、a和B、b,Ⅱ­2的基因型为aaXBXb,Ⅲ­8基因型A_XBX-,故C正确;Ⅲ­4的基因型为A_ XBX-,由于Ⅱ­2的基因型为aaXBXb,Ⅱ­3的基因型为AaXbY,则Ⅲ­4的基因型为AaXBXb,Ⅲ­5的基因型为A_XbY,由于Ⅱ­4与Ⅱ­5基因型都为Aa,则Ⅲ­5的基因型为1/3AAXbY,2/3 AaXbY,后代患甲病的概率为1-(2/3×1/4)=5/6,患乙病的概率为1/2,则生育一个患两种病孩子的概率是5/6×1/2=5/12,故D正确。 考点:本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。  
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考点分析:
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A11        B12        C21        D31

 

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A.1个,位于一个染色单体中B.2个,分别位于一对姐妹染色单体中

C.4个,分别位于一个四分体的染色单体中D.2个,分别位于一对性染色体上

 

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A.该实验需要不能合成P蛋白的子宫内膜上皮细胞和正常(或能合成P蛋白的)子宫内膜上皮细胞两种实验材料

B.该实验对照组的培养液中也需要加入雌性激素

C.子宫内膜上皮细胞增殖的方式是减数分裂

D.子宫肌瘤的发生与长期的雌性激素含量过高导致内分泌失调有关

 

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A.复制完成后,具有放射性的腺嘌呤共有1400个

B.复制完成后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为31

C.复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1500个

D.含有放射性的DNA分子的两条链都有放射性

 

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下图表示人体通过体液免疫消灭破伤风杆菌外毒素的过程,下列相关叙述错误的是

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A细胞2和3均起源于淋巴干细胞    B细胞1~5中都有合成物质a的基因

C过程与细胞膜上蛋白质有关   D细胞1~5均能识别抗原

 

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