（2014•江门模拟）图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（ ）
A.该病属于常染色体隐性遗传
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是
（2014•虹口区一模）某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析不正确的是（ ）
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅妈 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ |
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正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
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A.该病的遗传方式是染色体显性遗传
B.该女的母亲是杂合子的概率为1
C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为
D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
（2014•湖南模拟）如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ）
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图
D.家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是
（2014•龙湖区二模）如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（ ）
A.舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传
B.若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为
正常
C.图中6号可携带该致病基因正常
D.若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩
（2014•莆田模拟）如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的弟弟．此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为（ ）
A.0、
B.
、 C.0、
D.、
（2015•安徽一模）如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（ ）
A.甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体
B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为EeXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为
