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(2014•泰安一模)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病...

(2014•泰安一模)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).下列分析不正确的是(  )

表现型

人数

性别    有甲病、无乙病    无甲病、有乙病    有甲病、有乙病    无甲病、无乙病

男性    279    250    7    4464

女性    281    16    3    4700

A.要了解甲病和乙病的发病率,直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析

B.根据统计表,甲病最可能是常染色体显性遗传病

C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上.因为调查显示乙病中男患者多于女患者

D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因

 

A 【解析】 试题分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答. 【解析】 A、了解遗传病的发病率,需要在群体中随机选择样本,A错误; B、甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,而且由表格数据可以看出,患甲病的男性和女性数量相近,与性别无关,所以甲病很可能是常染色体显性遗传,B正确; C、表格数据结果显示,乙病的男性患者明显多于女性患者,最有可能是伴X染色体遗传,C正确; D、检测是否携带治病基因,可以使用DNA分子杂交技术,D正确. 故选:A
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考点分析:
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B.若2携带致病基因,则12再生一个患病男孩的概率为满分5 manfen5.com

C.若2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体

D.若2不携带致病基因,则3不可能是该病携带者

 

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C.34婚配是近亲结婚      D.1携带致病基因的概率是满分5 manfen5.com

 

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B.8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同

C.8与5的Y染色体DNA序列相同

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B.2的基因型是XAXa或XAXA

C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D.如果2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率是满分5 manfen5.com

 

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家庭成员

父亲

母亲

弟弟

外祖父

外祖母

舅舅

舅妈

舅舅家表弟

患病

 

 

 

 

 

正常

 

 

 

A.该病的遗传方式是染色体显性遗传

B.该女的母亲是杂合子的概率为1

C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为满分5 manfen5.com

D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

 

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