（2014•江苏模拟）如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（ ）
A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B.该病一定是常染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为
D.该病可能是伴Y染色体遗传病
（2014•泰安一模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（ ）
表现型
人数 |
性别 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病 |
男性 279 250 7 4464 |
女性 281 16 3 4700 |
A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因
（2014•海珠区模拟）如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（ ）
A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
C.若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体
D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者
（2014•顺德区模拟）调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是（ ）
A.该病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅰ1的基因型不可能是XAY
C.Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚 D.Ⅲ1携带致病基因的概率是
（2014•烟台一模）如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（ ）
A.8与2的X染色体DNA序列相同
B.8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同
C.8与5的Y染色体DNA序列相同
D.8与4的X染色体DNA序列相同
（2014•江门模拟）图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（ ）
A.该病属于常染色体隐性遗传
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是
