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(2014•河西区二模)如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.且7不携带致病基因.下列有关分析正确的是(  )

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A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果8是女孩,则其基因型只有两种可能

D.10不携带甲、乙两病致病基因的概率是满分5 manfen5.com

 

B 【解析】 试题分析:1、分析乙病:4号个体为患乙病女性,而其父母都不患乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病. 2、分析甲病:由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病为伴X遗传病.由于1号和2号个体都患甲病,而6号个体正常,所以甲病为显性遗传病,因此甲病为伴X显性遗传病. 设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b.据此答题. 【解析】 A、根据分析,甲病是伴X显性遗传病,A错误; B、根据分析,乙病是常染色体隐性遗传病,B正确; C、由于9号患乙病,所以3号基因型为BbXaY;4号患两种病而9号不患甲病,所以4号基因型为bbXAXa.因此,Ⅲ﹣8是一女孩的基因型有4种,分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa,C错误; D、由于6号正常,而1号和2号都是乙病携带者,所以6号基因型为BBXaY或BbXaY;又7号不携带致病基因,其基因型为BBXaXa.因此,Ⅲ﹣10不携带甲、乙致病基因的概率是×1+×=,D错误. 故选:B.
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考点分析:
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(2014•山东模拟)如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占l%.下列推断正确的是(  )

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A.个体2的基因型是EeXAXa    B.个体7为甲病患者的可能性是满分5 manfen5.com

C.个体5的基因型是aaXEXe    D.个体4与2基因型相同的概率是满分5 manfen5.com

 

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(2014•江苏模拟)如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是(  )

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A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.该病一定是常染色体隐性遗传病

C.若3为致病基因的携带者,则7是纯合子的概率为满分5 manfen5.com

D.该病可能是伴Y染色体遗传病

 

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(2014•泰安一模)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).下列分析不正确的是(  )

表现型

人数

性别    有甲病、无乙病    无甲病、有乙病    有甲病、有乙病    无甲病、无乙病

男性    279    250    7    4464

女性    281    16    3    4700

A.要了解甲病和乙病的发病率,直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析

B.根据统计表,甲病最可能是常染色体显性遗传病

C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上.因为调查显示乙病中男患者多于女患者

D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因

 

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(2014•海珠区模拟)如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者.排除基因突变,下列推断不合理的是(  )

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A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上

B.若2携带致病基因,则12再生一个患病男孩的概率为满分5 manfen5.com

C.若2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体

D.若2不携带致病基因,则3不可能是该病携带者

 

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(2014•顺德区模拟)调查某种单基因遗传病得到如下系谱图,基因A对a完全显性,有关的描述正确的是(  )

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A.该病是常染色体隐性遗传病    B.1的基因型不可能是XAY

C.34婚配是近亲结婚      D.1携带致病基因的概率是满分5 manfen5.com

 

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