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(2014•合肥三模)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和...

(2014•合肥三模)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.若﹣3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10﹣4.以下分析错误的是( 

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A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C.若﹣5与﹣6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为满分5 manfen5.com

D.若﹣7与﹣8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为满分5 manfen5.com

 

 

C 【解析】 试题分析:阅读题干和题图可知,本题的知识点是人类遗传病、基因自由组合规律及伴性遗传,梳理相关知识点,分析遗传图解,根据问题提示结合基础知识进行回答.由遗传系谱图1可知,Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ﹣2,故甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ﹣1),由系谱图可知患乙病的都是男性,所以乙病最可能的是伴X染色体隐性遗传. 【解析】 A、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ﹣2),说明甲病是常染色体隐性遗传病.A正确; B、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ﹣1),由系谱图可知患乙病的都是男性,所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,B正确; C、Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ﹣2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为HhXTXt,Ⅱ﹣5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ﹣5的基因型是 HHXTY或HhXTY,故Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh,Hh占,同理分析Ⅱ﹣6的基因型HH或Hh,Hh占,因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配后代患甲病的概率是:aa=××=;再分析乙病,Ⅱ﹣5的基因型是XTY,Ⅱ﹣6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ﹣6的基因型是:XTXT或XTXt,各占,因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配,后代患乙病男孩的概率是XtY=×=,因此如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为×=,C错误; D、③Ⅱ﹣7为Hh的几率是,Ⅱ﹣8为Hh的几率是10﹣4,则他们再生一个女儿患甲病的概率为×10﹣4×=,D正确. 故选:C.
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C.1肯定是纯合子,3,4是杂合子    D.3的致病基因不可能来自父亲

 

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B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C.﹣1和﹣4一定不携带该病致病基因

D.若﹣8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是满分5 manfen5.com

 

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A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果8是女孩,则其基因型只有两种可能

D.10不携带甲、乙两病致病基因的概率是满分5 manfen5.com

 

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A.个体2的基因型是EeXAXa    B.个体7为甲病患者的可能性是满分5 manfen5.com

C.个体5的基因型是aaXEXe    D.个体4与2基因型相同的概率是满分5 manfen5.com

 

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(2014•江苏模拟)如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是(  )

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A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.该病一定是常染色体隐性遗传病

C.若3为致病基因的携带者,则7是纯合子的概率为满分5 manfen5.com

D.该病可能是伴Y染色体遗传病

 

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