(2014•合肥三模)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.若Ⅰ﹣3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10﹣4.以下分析错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
(2014•茂名二模)如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱.据图可作出判断是( )
A.该病一定是显性遗传病 B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子,3,4是杂合子 D.3的致病基因不可能来自父亲
(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如图.相关叙述错误的是( )
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是
(2014•河西区二模)如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.且Ⅱ7不携带致病基因.下列有关分析正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
(2014•山东模拟)如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占l%.下列推断正确的是( )
A.个体2的基因型是EeXAXa B.个体7为甲病患者的可能性是
C.个体5的基因型是aaXEXe D.个体4与2基因型相同的概率是
(2014•江苏模拟)如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是( )
A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B.该病一定是常染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ3为致病基因的携带者,则Ⅲ7是纯合子的概率为
D.该病可能是伴Y染色体遗传病