Question

（10分）如图表示遗传系谱中有甲（基因设为D．d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

（1）图中Ⅱ6的基因型为       ，Ⅲ12为纯合子的概率是        ，Ⅲ13的乙病致病因最初来自于             。

（2）若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是       。

（3）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的          （“甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是____   ，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是            ．

（4）若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为            ．的卵细胞和____     的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为____         。

Answer

（1）DdXEXe 1/6 I3 （2）1/3 （3）甲病 100% 3/4

（4）23+X 22+Y 染色体变异

【解析】

试题分析：

（1）根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，有一个患甲病的女儿（Ⅲ10），可判断甲病为隐性，又因为女儿的两个隐性基因分别来自父母，说明父母都是杂合子，因此甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ7和Ⅱ8都正常，后代有乙病患者，由于Ⅱ7不是乙病的携带者，所以乙病是伴X隐性遗传。Ⅲ10患甲病，其基因型为dd，Ⅱ6正常，则其基因型为Dd，I1患乙病，其基因型为XeY，Ⅱ6不患乙病，则其基因型为XEXe，因此Ⅱ6的基因型为DdXEXe。Ⅱ8正常，Ⅲ13基因型是ddXeY，因此Ⅱ8的基因型为DdXEXe，Ⅱ7正常，基因型也为DdXEY，Ⅲ12为女性正常，为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，Ⅲ13个体的基因型为XeXe，其乙病基因来源于Ⅱ8，Ⅱ8的乙病基因来源于I3。

（2）Ⅲ11的基因型是2/3DdXEY、1/3DDXEY ，Ⅲ12的基因型中与甲病有关的是2/3Dd、1/3DD，与乙病有关的是1/2XEXe 、1/2XEXE婚配,后代中男孩患甲病的概率是1/9 ，患乙病的概率是1/4，综合患病的概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。

（3）苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性，与上述中的甲病相似。由于进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病，父亲正常，所生女儿一定不患该病，所以后代同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良，一定是男孩。双亲基因型是Aa XBXb、Aa XEY ，所生女儿表现正常的概率是（1-1/4）×1=3/4。

（4）先天愚型是21号染色体有3条，染色体组成是45+XY，可能是染色体组成为的23+X 卵细胞和22+Y的精子受精发育而来，属于染色体变异。

考点：本题考查自由组合定律与遗传病及变异的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。