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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制...

(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题:

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(1)神经性耳聋的遗传方式为                         ,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是                            

(2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是                            

(3)腓骨肌萎缩症属于          性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型,科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5,个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:

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根据电泳结果,你可以作出的判断是                                 

(4)根据以上分析,Ⅲ1的基因型为         。若Ⅴl与Ⅴ2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是      

 

(8分)(1)常染色体隐性遗传 Ⅲ­1和Ⅲ­2属于近亲婚配,均带有神经性耳聋基因,后代为隐性致病基因纯合子的概率大 (2)1 1/2 (3)显 腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 (4)BbXdY 7/16 【解析】 试题分析:(1)分析遗传系谱图,依据Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋,而其女儿Ⅳ2为神经性耳聋患者,可推知神经性耳聋属于常染色体隐性遗传病。Ⅲ1、Ⅲ2属于近亲婚配,均携带有神经性耳聋致病基因(同一种隐性致病基因),使隐性致病基因纯合的概率在后代中增大,导致第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者。 (2)仅研究神经性耳聋,Ⅳ2的基因型为bb,所以,其表现型正常的儿子Ⅴ1的基因型为Bb,带有神经性耳聋基因的概率是1。已知Ⅳ7不携带致病基因,故其基因型为BB;Ⅳ6不患神经性耳聋,因其父是神经性耳聋患者,所以Ⅳ6的基因型为Bb;Ⅳ6与Ⅳ7婚配,其女儿Ⅴ-2的基因型及其比例为1/2BB或1/2Bb,即带有神经性耳聋基因的概率是1/2。 (3)系谱图显示,腓骨肌萎缩症呈现代代遗传的现象,由此可推知该病为显性遗传病,若该基因位于常染色体上,则Ⅲ4的基因型为Dd,电泳结果应有两条带,但图中只有一条带,说明控制腓骨肌萎缩症的基因位于X染色体上。Ⅲ1表现正常,而其女儿Ⅳ2为神经性耳聋患者,可推知Ⅲ1的基因型为BbXdY。结合对(2)的分析,若仅研究神经性耳聋,Ⅴ-1的基因型为Bb,Ⅴ-2的基因型为1/2BB、1/2Bb,它们后代不患病的几率是1-1/2×1/4bb=7/8;若仅研究腓骨肌萎缩症,Ⅴ-1的基因型为XdY,Ⅴ-2的基因型为XDXd,它们后代男孩中不患病的几率是1/2XdY;若将两种遗传病一起研究,则他们后代中男孩不患病的概率是7/8×1/2=7/16。 考点: 本题考查基因的自由组合定律的应用、人类遗传病的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能从题图中提取有效信息,结合这些信息,运用所学知识对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。  
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考点分析:
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(7分)蚕豆体细胞染色体数目2N=12,科学家用3H标记蚕豆根尖细胞的DNA,可以在染色体水平上研究真核生物的DNA复制方式实验的基本过程如下:

.将蚕豆幼苗培养在含有3H的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基上,培养一段时间后,观察细胞分裂中期染色体的放射性情况。

.当DNA分子双链都被3H标记后,再将根移到含有秋水仙素的非放射性培养基中,培养一段时间后,观察细胞分裂中期染色体的放射性情况。

请回答相关问题:

(1)蚕豆根尖细胞进行的分裂方式是              ;秋水仙素能使部分细胞的染色体数目加倍,其作用的机理是                                

(2)中,在根尖细胞进行第一次分裂时,每一条染色体上带有放射性的染色单体有_____条,每个DNA分子中,有_______条链带有放射性。中,若观察到一个细胞具有24条染色体,且二分之一的染色单体具有放射性,则表明该细胞的染色体在无放射性的培养基上复制__________次,该细胞含有__________个染色体组。

(3)上述实验表明,DNA分子的复制方式是                   

 

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(5分)雄鸡和雌鸡在羽毛的结构上存在差别。通常雄鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛,这种特征的羽毛叫雄羽,只有雄鸡才具有;而雌鸡的羽毛是宽、短、钝且直的,叫母羽,所有的雌鸡都是母羽,但雄鸡也可以是母羽。研究表明,鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因(A-a)控制。用母羽的雄鸡与雌鸡相互交配,杂交结果如下图所示,请根据相关信息回答下列问题:

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(1)控制羽毛性状的基因中,雄羽基因对母羽基因为      (填“显”或“隐”)性。

(2)由杂交结果分析可知,亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为                子代的雌鸡基因型为              

(3)       的基因型只在雄鸡中表达,而在雌鸡中不表达,这在遗传中称为限性遗传。

(4)若基因型Aa的雌鸡与雄羽雄鸡杂交,则在子代群体中,母羽与雄羽的性状分离比为        

 

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(12分)胆固醇是人体中的一种重要化合物,血浆中胆固醇的含量受LDL(一种胆固醇含量为45%的脂蛋白)的影响。下图表示细胞中胆固醇的来源,分析并回答:

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(1)人体中胆固醇是构成细胞膜的重要成分,还参与血液中_______的运输。

(2)图中①过程为             ,其产物彻底水解能得到_______种不同的物质。②过程所需原料是          ,参与②过程的RNA还有              

(3)LDL受体的化学本质是           ,LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合,通过________(方式)进入细胞,此过程与细胞膜的           有关。

(4)从图中可以看出,当细胞胆固醇含量较高时,它可以抑制酶的合成和活性,也可以抑制__________的合成。

(5)脂蛋白是蛋白质和脂质的复合体,细胞中既是蛋白质加工,又是脂质合成“车间”的是__________,据上图分析可知,细胞对胆固醇的合成过程存在       调节机制。

(6)当LDL受体出现遗传性缺陷时,会导致血浆中的胆固醇含量_________________。

 

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苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的,经调查,某地苯丙酮尿症患者约占人群的1/2500。下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。据图分析,下列说法错误的是

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A.缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病

B.该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98/2500

C.II—3和II—4再生一个两病均患男孩的概率为1/8

D.苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比,前者无苯丙氨酸

 

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下列有关育种的叙述正确的是

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A.经产生的过程,是基因中碱基数量发生了改变

B.经产生的过程可以发生突变,但不发生基因重组

C.经产生的过程,若获得显性纯合子需多次测交

D.植株体内不是所有细胞都含有两个染色体组

 

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