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下图为某单基因遗传病(设基因为A、a)的遗传家系图。下列分析错误的是 A.Ⅱ2是...

下图为某单基因遗传病(设基因为Aa)的遗传家系图。下列分析错误的是

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A.Ⅱ2是携带者的概率是1/22/3

B欲确定该病的遗传方式,可以诊断2个体是否携带致病基因

C如果2携带致病基因,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

D1的体细胞含有1个致病基因,23再生一个孩子患病的概率1/4

 

D 【解析】 试题分析:根据遗传图解Ⅰ1 和Ⅰ2 生育Ⅱ2确定该病的遗传方式为隐性遗传病,但无法确定为常染色体遗传还是伴X隐性遗传,若为常染色体遗传则Ⅱ2是携带者的概率是2/3,若为伴X隐性遗传则Ⅱ2是携带者的概率是1/2,A正确;欲确定该病的遗传方式,可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因,携带致病基因为常染色体遗传,否则为伴X隐性遗传,B、C项正确;若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因,说明为伴X隐性遗传Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为(1/2)*(1/4)=(1/8) 考点:人类遗传病
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果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1IV号染色体的杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1,下列关于F1分析正确的是

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A.缺失1IV号染色体的红眼果蝇占1/4

B.染色体数正常的白眼果蝇占1/8

C.缺失1IV号染色体的白眼雄果蝇占1/3

D.染色体数正常的红眼果蝇占1/6

 

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图示基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图,据此可确认该细胞

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B.基因的长度大于其转录的mRNA的长度

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D.起始密码子对应的位点是RNA聚合酶结合的位点

 

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