Question

(10分)下图显示一种单基因遗传病（甲病Gg）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ–9不携带致病基因，Ⅲ–14是女性。

（1）甲病的遗传方式是________。Ⅲ–14的基因型是________              。

（2）除患者外，Ⅲ–13的直系血亲中，携带有甲病基因的是______________。

下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中Aa控制乙病，乙病为显性遗传病。

（3）上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是________     。上图乙的过程①中，染色体发生的行为有________（多选）。

A．螺旋化                 B．交换                     

C．联会                     D．自由组合

（4）下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是________（多选）。

A．两者的脱氧核苷酸序列不同      B．各自遵循基因的分离定律遗传

C．两者之间能发生基因重组       D．致病基因仅由母亲传递

（5）Ⅲ–14与健康的Ⅲ–13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是________。

Answer

(10分)

（1）伴X隐性遗传/X连锁隐性遗传(2分) XGXG或XGXg

（2）Ⅰ–2和Ⅱ–7(2分)

（3）倒位 ABC

（4）ABC

（5）12.5%或1/8(2分)

【解析】

试题分析：（1）由图可知II8和II9都不是患者，且II9不携带致病基因，而他们的儿子却患甲病，说明甲病是伴X隐性遗传病。III14是女性因为其父亲正常，母亲是甲病携带者，其有可能是携带者也可能是完全正常，即XGXG或XGXg。

（2）因为III11是女性患有该病，所以其母亲一定是携带者，即II7.II6是男性也患有该病，其母亲也应是携带者，即I2。

（3）由图可知染色体上BCD基因所在片段进行了颠倒，故是发生了染色体结构变异中的倒位。图乙中的1过程主要发生的是染色体的联会，故染色质会螺旋化形成染色体，因为原来基因位置颠倒，而此时需要配对，为了配对发生了交换，故A、B、C正确。同源染色体的分离是在减数第一次分裂后期，故D错误。

（4）由题意可知甲病是伴X隐性遗传病，乙病是常染色体显性遗传病，它们是不同染色体上的不同基因控制的疾病。不同基因的脱氧核苷酸序列不同，故A正确。因为在细胞核内都遵循基因分离定律，故B正确。因为是位于非同源染色体上，在减数第一次分裂后期可以发生非同源染色体的自由组合，属于基因重组，故C正确。致病基因父亲和母亲都可以传递，故D错误。

（5）III13基因型是aaXGY,III14由图可知基因型是AA，其有1/2是XGXG，1/2是XGXg，故后代患乙病概率是1，患甲病概率是1/2*1/4=1/8，故患两病概率是1/8。

考点：本题考查变异和人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。