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肿瘤坏死因子(TNF)是人体内免疫系统的组成部分,它在杀伤肿瘤细胞的同时也参与对...

肿瘤坏死因子(TNF)是人体内免疫系统的组成部分,它在杀伤肿瘤细胞的同时也参与对关节的攻击,引起风湿性关节炎。肿瘤坏死因子抑制剂能与TNF结合,竞争性地抑制TNF与其受体结合,而TNF只有在与其受体结合后才能产生对关节的攻击作用,因此有医学专家利用肿瘤坏死因子抑制剂来治疗风湿性关节炎。西雅图的目标遗传公司(TGC)将编码肿瘤坏死因子抑制剂的基因导入腺相关病毒(AAV)中,再把AAV直接注射到病人的关节中,这样相当于送给病人一个持续不断地提供肿瘤坏死因子抑制剂的“定点仓库”,从而能长期有效地治疗风湿性关节炎。

根据以上资料,分析回答问题。

(1)人体的免疫系统能通过释放TNF等而杀伤肿瘤细胞,这体现了免疫系统的          功能。从资料中可知,风湿性关节炎是一种             病。

(2)一旦肿瘤坏死因子抑制剂与TNF结合,TNF便不能与其受体结合,原因应是         

(3)在该治疗方案中,AAV的作用是                      。肿瘤坏死因子抑制剂基因导入AAV过程需要的工具酶是                              ,重组AAV中外源基因的首端应该含有___________,它是________________识别和结合的部位。

(4)2007年,在接受这种治疗的美国人中,有一例因为严重的感染而死亡,使人们格外关注这种治疗方法的安全性问题。目前,基因治疗技术还处在初级阶段。在饱受慢性病的痛苦和接受存在一定危险性的治疗方法之间,如何做才是符合病人利益和伦理道德的?  

 

(1)监控和清除,自身免疫 (2)TNF与受体的结合部位已被占据 (3)外源基因的运载体,限制性核酸内切酶、DNA连接酶,启动子,RNA聚合酶 (4)让病人有充分的知情权,由病人自主选择 【解析】⑴人体的免疫系统能通过释放TNF等而杀伤肿瘤细胞,这体现免疫系统的监控和清除功能。风湿性关节炎是免疫系统对自身关节进行攻击引起的,属于自身免疫病。 (2)一旦肿瘤坏死因子抑制剂与TNF结合,TNF与受体的结合部位就被占据,所以TNF便不能与其受体结合。 ⑷根据题中信息“将编码肿瘤坏死因子抑制剂的基因导入腺相关病毒(AAV)中,再把AAV直接注射到病人的关节中”可知在该治疗方案中,AAV是外源基因的运载体。基因工程的云载体是限制性核酸内切酶、DNA连接酶;启动子上有RNA聚合酶结合位点。 ⑸基因治疗技术还处在初级阶段,在饱受慢性病的痛苦和接受存在一定危险性的治疗方法之间,让病人有充分的知情权,由病人自主选择才是符合病人利益和伦理道德的。 考点:本题考查人体免疫系统在维持稳态中的作用、基因工程,意在考查能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力  
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下图1是某生态系统能量流动的定量分析图解(I、II、III代表三个营养级,能量单位为百万千焦)2是该生态系统相关内容模式图。请据图回答:

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(1)图1数据正确,但是有一箭头方向错误,请指出并改正                     

(2)图1中未标记出II的呼吸量,其呼吸量应为    百万千焦(结果保留1位小数)

(3)图2若表示该生态系统中的食物网,则应做怎样的最小改正       ;共有     条食物链。

4)图2若表示生态系统中的能量流动,C可表示                  

5)图2若表示生态系统的碳循环,C可表示                   

6)图2之所以可以表示上述生态系统中的食物网、能量流动和碳循环三种情况,合理性的解释                                                          

 

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下图为反射弧的模式图。X、Y为神经纤维上的实验位点,Z为突触间隙。

回答下列问题:

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(1)图中A为____________,虚线所围成的部分属于反射弧中的_____________。

(2) 某种药物可以阻断青蛙屈肌反射活动。将药物放在X,刺激Y,肌肉收缩;将药物放在Z,刺激Y,肌肉不收缩。该实验结果证明这种药物在神经系统中仅对兴奋在_________ ___     _的传导有阻断作用。

(3) 如果在Y处膜外安放如图所示的灵敏电流计,给予X点一个强刺激,x点处神经纤维膜内电位发生的变化是______ ______,电流计指针发生____次偏转。兴奋在细胞间只能单向传递,能否利用题中已有条件设计实验证明?请简要说明设计思路:(2分)

                                                                         

 

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某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。

(1)根据家族病史,该病的遗传方式是         ;母亲的基因型是    (用B、b表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是    (假设人群中致病基因频率为1/10。结果用分数表示)。

(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是     ,由此导致正常mRNA第______         位密码子变为终止密码子。

(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与     进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要     种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为     ;为制备大量探针,可利用    技术。

 

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

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(1)甲病的遗传方式为__________,乙病最可能的遗传方式为__________

(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。

I-2的基因型为__________;II-5的基因型为__________

(3)如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________

(4)如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为__________

 

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I图表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系;II图表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答:

 

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                I图                               II图

(1)I图中BC段形成的原因是_____________,DE段形成的原因是__________。

(2)II图中________细胞处于I图中的CD段。

(3)II图中具有同源染色体的是________细胞,甲细胞中有________个染色体组。

(4)II图中丁细胞的名称为________,如果丁细胞中的M为X染色体,则N一定是________。若M的姐妹染色单体上出现等位基因,其原因是发生了                            

 

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