Question

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%。下图为该病的系谱图，I₃为纯合子，I₁、II₆和II₇因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l／10

C．II₈与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是1／22

D．III₁₀与I₃、II₅的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1／2

Answer

C

【解析】

试题分析：由于I3为患病纯合子，I4正常，他们的女儿均正常，所以该遗传病为隐性遗传病，那么I1也为隐性患病纯合子，再根据I1的儿子II6正常，可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，A项错误；该地区的发病率为1%，所以该地区A、a的基因频率分别是9/10、1/10，则该家系中此遗传病的致病基因频率应高于1/10，B项错误；据图可知，II8为致病基因携带者，该地区正常男性中携带者的几率为(2×9/10×1/10)÷[1－(1/10)2]＝18/99，因此II8与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是18/99×1／4=1/22，C项正确；III10的线粒体DNA来源于卵细胞，所以III10的线粒体DNA序列应该与Ⅱ7、I3相同，而与Ⅱ5无关，D项错误。

考点：本题考查遗传系谱图和遗传几率计算的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。