Question

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（   ）

A.Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是1/132

B.Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32

C.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律

D. 细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质

Answer

C

【解析】

试题分析：根据正常人群中有1/22携带有致病基因，可计算知该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率=1/22×1/2=1/44。由遗传系谱图中的Ⅱ3 X Ⅱ4→Ⅲ8可推知该病遗传方式为常染色体隐性遗传。由Ⅰ1与Ⅰ2到Ⅱ5可知双亲都是该致病基因的携带者，致病基因用a表示，则可推知Ⅱ6的基因型及比例为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ7为Aa的概率为1/22，所以Ⅱ6与Ⅱ7婚配后代患该病的概率=2/3×1/22×1/4=1/132；A正确。Ⅱ3和Ⅱ4子女中患囊性纤维病的概率=1/4； Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，可知其母亲为色盲基因的携带者，则Ⅱ3携带色盲基因的频率为1/2,所以其与Ⅱ4婚配，后代患色盲的概率=1/2×1/4=1/8；Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=1/4×1/8=1/32；B正确。由于囊性纤维病属于常染色体遗传病，红绿色盲属于伴性遗传，因此相应的基因之间遵循自由组合定律，C错误。蛋白质合成需要模板（mRNA）、原料(氨基酸)、能量（ATP）、酶、及转运工具等，D正确。

考点：本题主要考查基因自由组合定律、遗传方式的判断、基因的表达等内容，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构和识图、图文转化和计算的能力。