Question

一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是(  )

A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

Answer

C

【解析】

试题分析：人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），由于孩子色盲，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂后期，两条含有基因b的两条X染色体没有分离，而是移向同一极所致，故C项正确，A、B、D项错误。

考点：本题考查伴性遗传、减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。