Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是(    )

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

Answer

D

【解析】

试题分析：由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，B正确；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，则Ⅰ1和Ⅰ2均为Hh．因此他们所生的Ⅱ-5不患甲病的男性个体，其基因型是HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，Hh=1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是3/6÷5/6=3/5，C正确；据C选项分析可知，Ⅱ-5基因型是HH或Hh，Hh占2/3，同理分析可知Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占2/3，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=1/4×2/3×2/3=1/9，D错误。

考点：本题主要考查人类遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。