Question

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是（    ）

A.2女1男

B.全是男孩

C.全是女孩或2男1女

D.全是男孩或2女1男

Answer

C

【解析】

试题分析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。根据题干信息“父母表现型正常，生下一个患色盲的孩子”，可推知父母的基因型分别为XBY和XBXb，且患病孩子的基因型为XbY，另两个同卵双胞胎孩子的基因组成相同，为XBXB或XBXb或XBY，所以3个孩子的性别不可能是2男1女或全是女孩，故C符合题意。

考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。