分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
A.该遗传病为伴X隐性遗传病
B.Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3
C.Ⅲ-10肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的
D.Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女发病率为1/4
一杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（ ）
A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶1
如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况（ ）
A.交叉互换 囊性纤维病
B.同源染色体不分离 先天性愚型
C.基因突变 镰刀型细胞贫血症
D.姐妹染色单体不分离 白化病
DNA聚合酶可通过选择性添加正确的核苷酸和移除错配的核苷酸保证复制的准确性。某细胞的DNA聚合酶基因发生突变，突变的DNA聚合酶比正常酶“工作”的准确性降低。下列有关叙述正确的是（ ）
A.该突变个体基因突变的频率增加
B.该个体基因转录的准确性降低
C.突变酶作用的底物是八种核苷酸
D.突变酶基因的非模板链碱基顺序不一定改变
如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常,且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生,则图中3号的出现原因不可能是（ ）
A.精原细胞减数第一次分裂异常
B.精原细胞减数第二次分裂异常
C.卵原细胞减数第一次分裂异常
D.卵原细胞减数第二次分裂异常
人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中，有一个是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。由此得出的正确结论是（ ）
A.孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的
B.该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4
C.控制孩子乙眼睛颜色的基因型是纯合的
D.控制双亲眼睛颜色的基因型是杂合的
