（8分）现有两个纯合的小麦品种：抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏)品种，已知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。
回答下列问题：
（1）在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有________优良性状的新品种。
（2）杂交育种前，为了确定F2的种植规模，需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；条件之二是 ，且符合分离定律；条件之三是______。
（3）现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对非等位基因必须位于____________上，在形成配子时非等位基因要 ，在受精时雌雄配子要 ，而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等。那么，这两个杂交组合分别是_____________和______________。
（8分） 21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图
（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是 ，从变异类型分析，此变异属于 。
（2）若同源染色体的配对和分离是正常的，则出现21三体综合征患者是由于双亲中 的第21号染色体在减数第 次分裂中未正常分离，图中染色体未发生正常分离的细胞是 。
（3）若该21三体综合征患者为男孩，则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是 。若要检测该患者的基因组，需检测 条染色体。
（4）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为 。
（8分）请据图回答有关生物工程问题：
（1）③过程用到的生物技术是 技术，囊胚的内细胞团细胞将来发育为 ；④过程用到的生物技术是 技术。
（2）⑦过程中，将棉花受体细胞用纤维素酶和果胶酶混合处理，除去细胞壁，可获得 。
（3）⑧⑨依次表示 和 。在该过程中，要对使用的器械和试验人员灭菌的原因是 。
（4）如果人干扰素基因核苷酸序列是已知的，可以用 方法合成人干扰素基因。
（8分） 某生态农场将养猪、养鱼、沼气工程、养鸭、种植农作物、培育蘑菇、种桑养蚕、种植果树等多个生产过程合理地有机结合起来，成为一种高效良性的循环，生态效益达到了良性发展。请就此生态农场的特点，完成下列问题：
(1)该生态农场能充分体现生态工程基本原理中的物种多样性原理、系统学与工程学、 、 和
原理。
(2)该系统工程的核心之一是沼气池，沼气的制作如图1所示。
①在图中标出箭头，表示生产过程中的物质循环。
②如果将“无机物——农田”这一环节去掉，对生态农业系统的影响是 。
(3)在该生态农场中存在如图2所示的物质循环过程，该过程中家畜产出的粪便成为食用菌的生产原料，从而实现废弃物的资源化，而实现循环经济的最重要手段之一就是 。
(4)据生态工程中的物种多样性这一原理，有人认为生态农业建设中，食物链和营养级越长越多越好。请你结合所学的有关生态工程原理，分析该结论是否正确 。理由是 。
（9分）科学家通过基因工程方法，将苏云金芽孢杆菌的Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内，并成功实现了表达，从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株——抗虫棉。其过程大致如图所示：
(1)基因工程的操作程序主要包括的四个步骤是：目的基因的获取、基因表达载体的构建、____________、目的基因的检测与鉴定。
(2) 将目的基因导入受体细胞的方法有很多种，该题中涉及的是 ，Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞中并成功实现表达的过程，称为 。
(3)目的基因能否在棉株体内稳定维持和表达其遗传特性的关键是______，这需要通过检测才能知道，检测采用的方法是__________。
(4) 抗虫棉能抗棉铃虫的生态效果显著，有人认为抗虫棉就是无虫棉花，不必防治害虫，你认为这种观点是 。理由是 。更有人认为这种抗虫棉产生的Bt毒蛋白，存在于棉花纤维内，由此棉花制成的服装等产品会影响人体的健康。你认为这种说法是 。理由是 。
人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型可能为XAbXaB
C.IV-1的致病基因来自于I-1或I-2
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
