Question

一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（    ）

A．女方减数第二次分裂     B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂     D．男方减数第二次分裂

Answer

A

【解析】

试题分析：依题意，红绿色盲孩子的基因型为XbXbY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的XbXb的卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的携带致病基因的两条X染色体均来自于母亲；正常情况下，母亲的卵原细胞中只有一条X染色体携带致病基因，经减数分裂所形成的卵细胞中也只含有一条携带致病基因的X染色体，若出现两条携带致病基因的X染色体，说明卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，导致着丝点分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。

考点：本题考查减数分裂、伴性遗传、染色体数目变异的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。