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红绿色盲是一种人类遗传病,为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( ) ①在人...

红绿色盲是一种人类遗传病,为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(    )

①在人群中随机抽样调查并计算发病率  ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率      ④在患者家系中调查研究遗传方式

A.①②          B.②③              C.③④         D.①④

 

D 【解析】 试题分析:调查遗传病的发病率需要在人群中调查,而调查遗传病的遗传方式需要在患者的家系中,故D正确。 考点:本题主要考查人类遗传病,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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某些类型的染色体结构数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。ABCD为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(    )

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A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

 

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下列相关叙述正确的是(    )

A.卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组

B.三倍体植物不能由受精卵发育而来

C.单倍体育种所获得的植株因减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子

D.低温诱导植物染色体数目变化实验中,显微镜可观察到少数细胞染色体数目加倍

 

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已知某小麦植株的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占(    )

A.0      B.N/4      C.N/16       D.N/8

 

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下图中F表示某生物的体细胞中的染色体组成。图①~④中能表示该生物的一个染色体组的是(    )

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A.①       B.②          C.③         D.④

 

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下列有关变异的说法正确的是(    )

A.染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异

B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到

C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

 

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