Question

（8分，除标注外，每空1分）科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于          染色体上，属于             遗传。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于                              染色体上。

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因                                  。（2分）

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是            。

（5）基因突变指                                                      （2分）

Answer

（除标注外，每空1分，共8分）

（1）X 隐性 （2）常染色体上或X染色体上

（3）虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体（2分）

（4）0

（5）基因突变指是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变（答不全不得分，2分）

【解析】

试题分析：（1）由题意可知，该遗传病为伴性遗传病，且男女均有患者，表明其控制基因位于X染色体上，由3号和4号正常，生出的9号患病可知，该病属于隐性遗传病。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X染色体上。

（3）虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体，因此6号个体不患该伴性遗传病。

（4）8号个体为正常男性，不含该伴性遗传病的致病基因，因此后代女儿均不患该伴性遗传病。

（5）基因突变指是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。

考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生能掌握遗传病类型的判断及相关概率的计算。