Question

（8分）下图是一个某单基因遗传病的系谱图，相关基因为A、a。请回答相关问题：

（1）该遗传病是由________染色体上的________性基因控制的。

（2）若Ⅱ3不携带致病基因，则Ⅱ3的基因型为________，Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病女儿的几率为________。

（3）若Ⅱ3携带致病基因 ，则Ⅲ9的基因型为________；Ⅲ9与人群中一同时患该遗传病和抗维生素D佝偻（伴X显性遗传）的患者婚配，则他们所生儿子表现正常的几率为________。

Answer

（1）常或X 隐 （2）XAY 0（3）AA或Aa 2/3

【解析】

试题分析：（1）5和6 都不患病，子代8患病，判断为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，则5和6都是携带者，也可能是伴X隐性遗传病，则5为携带者，6正常。

（2）若Ⅱ3不携带致病基因，则7的致病基因为Ⅱ4传递，为伴X隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为XAY。Ⅱ4为XAXa，与Ⅱ3XAY不可能生下XaXa。

（3）若Ⅱ3携带致病基因，则Ⅱ4也是携带者，该病为常染色体隐性遗传病。5和6都是Aa，9为AA（ 1/3）或Aa(2/3)，与同时患该遗传病和抗维生素D佝偻（伴X显性遗传）的患者aaXDY结婚，所生儿子不可能患抗维生素D佝偻（都是XdY），为aa概率为2/3×1/2=1/3，正常为1-1/3=2/3。

考点：本题考查遗传病分析，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。