Question

一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在

A．女方减数第二次分裂        B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂        D．男方减数第二次分裂

Answer

A

【解析】

试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）。一对表现型正常的夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子，则这对夫妇的基因型为XBY×XBXb，儿子的基因型为XbXbY。根据儿子的基因型可知，他是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在女方，是女方减数第二次分裂后期，着丝点分裂后形成的Xb和Xb未移向两极所致，故A项正确，B、C、D项错误。

考点：本题考查伴性遗传、减数分裂和染色体变异的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。