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抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列关于这种疾病...

抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列关于这种疾病的叙述中错误的是

A.男患者与女患者结婚,其子女都患病

B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

C.男患者与正常女子结婚,其女儿均患病

D.女患者与正常男子结婚,其儿子也可能正常

 

A 【解析】 试题分析:根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者(XDY)与女患者(XDXd)结婚,其子女中女儿均患病,儿子可能正常,也可能患病,A错。正常个体不携带该病的致病基因,B正确。伴X染色体显性遗传病的特点是“男病母女病,女正父子正”,即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常,所以C选项正确。女患者的基因型有两种:XDXD或XDXd,所以女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患该病,也都有可能不患该病,D正确。 考点:本题考查伴性遗传规律的应用,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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下列说法正确的是

A.原核生物的主要遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA

B.生物的性状是由细胞核基因和环境共同决定的;线粒体肌病的特点为母系遗传

C.白化病患者与衰老人体内均含有酪氨酸酶的基因,通过控制酶的合成来控制代谢直接控制生物性状

D.囊性纤维病的病例可以证明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

 

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下列关于遗传学有关概念和应用的说法,正确的是

A.基因是DNA分子中一条链上的有遗传效应的片段

B.位于一对同源染色体上同一位点,控制相对性状的两个基因称为等位基因

C.一个基因型为AaXbY的果蝇,产生了一个AaXb的精子,则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、aY、Y

D.一个含32P标记的双链DNA分子,在含31P标记的脱氧核苷酸原料中进行复制,若子代DNA分子中含32P的占1/8,则含31P的DNA分子占7/8

 

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下列有关DNA结构的叙述,正确的是

A.每个DNA分子片段中均含有2个游离的磷酸基团

B.DNA分子中的每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连

C.一条DNA单链中相邻两个碱基之间通过氢键连接

D.若DNA 分子片段中有a个碱基对,且已知胞嘧啶有b个,则该DNA分子中的氢键数为2a-b个

 

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将某精原细胞(2N=8)的DNA分子用15N标记后置于含14N 的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后,检测子细胞中的情况。下列推断正确的是

A.若进行有丝分裂,则含15N染色体的子细胞比例为1/2

B.若进行减数分裂,则含15N染色体的子细胞比例为1

C.若进行有丝分裂,则第二次分裂中期含14N的染色单体有8条

D.若进行减数分裂,则减I中期含14N的染色单体有8条

 

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下图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图,下列描述中正确的是

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A.图中有4条染色体,4个四分体

B.该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条三种可能性满分5 manfen5.com

C.若1号染色体上有基因R,则2号染色体的对应位点上必定是r

D.若1号和3号染色体上分别有基因A和B,则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子满分5 manfen5.com

 

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