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先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于( ) A.单基因显...

先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于(   

A.单基因显性遗传病

B.单基因隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.染色体异常遗传病

X|K]

D 【解析】 试题分析:21三体综合征为第21对常染色体多了一条,为染色体异常遗传病,D正确。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病,AB错。多基因遗传病是由2对以上等位基因控制的遗传病,C错。 考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。  
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考点分析:
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在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中,低温处理根尖的目的是    

A.促进细胞生长

B.抑制DNA复制

C.促进染色体配对

D.抑制纺锤体形成

 

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人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是(   

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体结构变异

D.染色体数目变异

 

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俗话说:“一母生九子,连母十个样”,这种现象在遗传学上被称为“变异”。引起这种“变异”的原因是(     )

A.自然选择         B.基因重组

C.染色体变异       D.基因突变

 

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细胞核中的DNA不能直接到细胞质中指导蛋白质的合成,在DNA和蛋白质之间充当信使的物质是(    

A.ATP            B.mRNA

C.氨基酸         D.DNA聚合酶

 

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1个精原细胞经减数分裂最终形成 (     )

A.1个精细胞      B.2个精细胞

C.3个精细胞      D.4个精细胞

 

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试题属性

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