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我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马...

我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是

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A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

C.若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病

D.若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病

 

D 【解析】 试题分析:抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,4号的母亲1号患病,父亲2号正常,所以4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲,A项正确;4号的父母都不患常染色体显性遗传病—马凡氏综合征,也就都没有该病的基因,由此可推测4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞,B项正确;3号患有伴X染色体显性遗传病—抗维生素D佝偻病,3号与一正常女性结婚,生的男孩的X染色体来自正常的母亲,所以一般不会患病,C项正确;4号是同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征的女性,与一正常男性结婚,生的女孩一般都会患病,D项错误。 考点:本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查考生从题干材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。  
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考点分析:
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一对表现正常的夫妇生了3个白化病孩子和1个正常孩子,下列有关说法不正确的是(  )

A.白化病为隐性性状

B.本题的31正好符合孟德尔分离定律的分离比

C.夫妇双方都是杂合体

D.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4

 

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果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是(      )

A.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY

B.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO

C.亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现

D.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现

 

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b和b控制,bb表现正常,bb表现秃发,杂合子bb在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;一对夫妇丈夫秃发妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是(  )

A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传

B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和bb

C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子

D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

 

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鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄的均为芦花形,雌的均为非芦花形。据此推测错误的是(      )

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上

B.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种

C.在自然鸡群中,雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大

D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4

 

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下列有关性别决定的叙述,正确的是(      )

A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类

B.X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小基本相同

C.人体体细胞中性染色体一条来自父方,一条来自母方

D.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

 

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