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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A, a这一对等位...

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A, a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B, b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(  )

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A.乙病为伴性遗传病

B.7号和10号的致病基因都来自1号

C.5号的基因型一定是AaXBXb

D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16

 

B 【解析】 试题分析:3号与4号都患甲病,他们的孩子都正常(只分析甲病),因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确;7号只患乙病,基因型为XbY,Xb来自3号,Y来自4号,因此致病基因不可能来自1号。也可以倒过来考虑,1号只能遗传给4号一条Y染色体,故4号也只能将Y染色体遗传给7号,B错误;5号患甲病,且她母亲1号正常(aa),因此她的基因型为Aa,同时她生了2个儿子,一个正常、一个患病,因此5号关于乙病的基因型为XBXb,综合起来就是AaXBXb,C正确;3号基因型为AaXBXb(患甲病但子女不患甲病,不患乙病但儿子患乙病),4号基因型为AaXbY(患甲病但子女不患甲病,不患乙病),因此他们再生一个兼患两病的男孩的概率是3/4×1/4=3/16,D正确。 考点:本题考查人类遗传系谱图的分析与计算。  
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考点分析:
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下图表示细胞中所含的染色体,下列叙述不正确的是(  )

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A.①代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含4条染色体

B.②代表的生物可能是三倍体,其每个染色体组含3条染色体

C.③代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含2条染色体

D.④代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含4条染色体

 

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DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A, A-T, G-C, C-G,推测"P”可能是(  )

A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶

 

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下列关于生物变异的叙述中正确的是(  )

A.基因突变既改变基因的质,又改变基因的量,既能产生新基因,又能产生新基因型

B.基因上碱基对的改变不一定引起遗传性状的改变

C.非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂中

D.基因重组不能产生新的基因,但肯定会产生新的性状

 

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下列一定不存在同源染色体的细胞是(  )

A.卵细胞          B.单倍体生物体细胞

C.初级卵母细胞    D.含一个染色体组的细胞

 

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遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能(  )

A.缺失了一个核苷酸对

B.改变了起始密码子

C.插入了一个核苷酸对

D.替换了一个核苷酸对

 

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