Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

Answer

D

【解析】

试题分析：单看甲病，第二代中2号患病，但其父母均正常，可以的出该病为常染色体隐性遗传，A正确；如果第一代3号没有致病基因，则基因只能由其母提供，而该病是个隐性病，故可得该病是伴X隐性遗传，B正确；第二代5号个体的基因型1/3HH或2/3Hh，其与一个携带者（Hh）结婚，生育一个不患病的儿子概率为(1-2/3×1/4)×1/2=5/12，该儿子是携带者的概率是(1/3×1/2×1/2)+(2/3×1/2×1/2)=3/12,则在正常儿子中该儿子是携带者的可能为3/12÷5/12=3/5，C正确；如果5和6婚配，则患甲病概率为2/3×2/3×1/4=1/9，故D错误。

考点：本题遗传病遗传方式的推导、遗传病概率的计算，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图的能力。