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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如右图, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病...

甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如右图 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是

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A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病

B.15的基因型相同的概率为1/2

C.34的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.若7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

 

C 【解析】 试题分析:根据Ⅱ3和Ⅱ4号没有甲病,生出患有甲病的男孩Ⅲ7可知,甲病是隐性遗传病,同时根据Ⅱ4没有甲病致病基因,说明甲病是伴X染色体隐性遗传病;同理根据Ⅱ1和Ⅱ2号没有乙病,生出患有乙病的女儿Ⅲ1可知,乙病是常染色体隐性遗传病,故A正确;根据Ⅲ1和Ⅲ3可知,Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别是AaXBXb,AaXbY,同理根据Ⅲ4和Ⅲ7可知,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBY,Ⅱ5的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,故B正确;Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBY,后代有8种基因型4种表现型,故C错误;若Ⅲ7是XbXbY,由于父亲不能产生出Xb的配子,因此两个Xb来自母亲,故D正确。 考点:本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和识图、计算的能力。  
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考点分析:
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用秋水仙素处理某二倍体植物的愈伤组织,从获得的再生植株中筛选四倍体植株,预

实验结果如下表,正式实验时秋水仙素浓度设计最合理的是:

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A.0、2、3、4、5、6

B.0、3、6、9、12、15

C.0、4、5、6、7、8

D.0、6、7、8、9、10

 

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下列叙述正确的是:

A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的,多基因遗传病是由两个或两个以上的致病基因引起的

B.没有致病基因也会患遗传病

C.基因重组发生在受精作用的过程中

D.细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体

 

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M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是

A.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同

B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与

 

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一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。下列示意图中,a为白化病致病基因,b是红绿色盲致病基因。正常情况下,不可能存在于该夫妇体内的细胞是

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在豚鼠中黑色(C)对白色(c)、毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r)是显性。下列能验证基因自由组合定律的最佳杂交组合是

A.黑光×白光——18黑光∶16白光

B.黑光×白粗——25黑粗

C.黑粗×黑光——25黑粗∶8白粗

D.黑粗×白光——10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光

 

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