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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( ) A.患者双亲必...

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( 

A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

D.男性患者的后代中,子女各有1/2患病

 

A 【解析】 试题分析:显性遗传病的患者中,其致病基因来自父亲或母亲,伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的数量少于女患者,故A正确;女患者的后代中,女儿不一定患病,故B错误;对于显性遗传病来说,正常人中没有致病基因,故C错误;伴X染色体显性遗传病中,男患者的女儿一定患病,故D错误。 考点:本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是红绿色盲。问他们所生的儿子是红绿色盲的概率是( 

A.1       B.1/ 2

C.1/ 4    D.1/ 8

 

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减数分裂过程中每个四分体具有( 

A.4个着丝点        B.2条姐妹染色单体

C.4个DNA 分子     D.2对染色体

 

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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( 

A.常染色体上    B.X染色体上

C.Y染色体上    D.线粒体中

 

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正常情况下,在男性体内,细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是( 

A.口腔上皮细胞

B.骨骼肌细胞

C.初级精母细胞

D.次级精母细胞

 

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图表示某生物正在进行分裂的细胞,关于此图的说法正确的是( 

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A.是次级精母细胞,处于减数分裂第二次分裂后期

B.含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个

C.正在进行同源染色体分离、非同源染色体自由组合

D.该细胞的子细胞仅1个具有生殖功能

 

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试题属性

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