Question

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）通过图中             号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）2号和4号个体的基因型分别是               、               。

（3）6号是纯合子的概率为          。

（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的         号个体。

（5）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的                         定律。

（6）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是                   ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量          （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

（7）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为         。

Answer

（1）8和12（或7、8、12）（顺序可变，全对才给分）

（2） AaXBY AaXBXb （顺序不能变）

（3） 1/6 （4） 1 （5）分离和自由组合（或自由组合）；

（6） G变为A(或G→A） 减少

（7） 9/16

【解析】

试题分析：

（1）由于X染色体上隐性基因控制的遗传病的遗传特点是女性患者的父亲和儿子一定患病，则图中7、8和12号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）根据前面分析，甲病为常染色体隐性遗传病，由于3号个体不携带乙病致病基因，则乙病为X染色体隐性遗传病，由于5号患甲病（aa），可推知2号的基因型为AaXBY；根据10号患两种病（aaXbY），可推知4号个体的基因型分别是AaXBXb。

（3）由于5号患甲病（aa），4号个体的基因型分别是AaXBXb，则1号个体的基因型为AaXBXb，又因为2号个体的基因型为AaXBY，因此6号是纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2＝1/6。

（4）由于乙病为X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的乙病致病基因来自Ⅰ-1个体。

（5）由于两种致病基因位于非同源染色体上，则这两种性状遗传遵循基因的分离和自由组合（或自由组合）定律。

（6）根据题意，决定谷氨酰胺的基因发生突变，导致谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG）变为终止密码子（UAA、UAG、UGA），比较两种密码子，可以推知密码子中发生的碱基变化为C变为U，则该基因突变中模板链发生的碱基变化是G变为A；基因突变后，终止密码子前移，因此与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量减少，进而使该蛋白质的功能丧失。

（7）由于12号个体患甲病，则7号和8号个体携带甲病致病基因，又根据1号和2号个体的基因型，可以推知7号的基因型为AaXBXB（1/2）、AaXBXb（1/2），8号的基因型为AaXbY，他们所生儿子不患病的概率为3/4×（1-1/2×1/2）=9/16。

考点：本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。