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下图是甲病和乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误...

下图是甲病和乙病两种遗传病的系谱图1与Ⅱ6不携带乙病基因。对该家系描述错误的是   

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A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病由X染色体隐性基因控制

C.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/8

D.Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16

 

C 【解析】 试题分析:I1和I2都患甲病,II3和II4正常,为显性遗传病,如果为伴X显性遗传病,则I2父亲患病,女儿II3一定患病,故为常染色体显性遗传病,A正确。II5和II6正常,Ⅲ4患乙病,乙病为隐性遗传病,如果为常染色体隐性遗传病,则II5和II6都携带乙病基因,与题意矛盾,故乙病为伴X隐性遗传病,B正确。假设甲病基因为A,乙病基因为b,关于甲病,Ⅲ2为Aa,Ⅲ3为aa,子代患甲病概率为1/2,正常为1/2;关于乙病,Ⅲ2为XbY,Ⅲ3为XBXb,子代患乙病概率为1/2,正常为1/2;故Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出患病孩子的概率是1-1/2×1/2=3/4,C错。关于甲病,Ⅲ1为aa,Ⅲ4为Aa,子代患甲病概率为1/2,正常为1/2;关于乙病,Ⅲ1为XBXb(1/2×1/2=1/4)或XBXB(3/4),Ⅲ4为XbY,子代患乙病概率为1/2×1/2=1/4,正常为3/4;Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/2×1/4×1/2=1/16,D正确。 考点:本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。  
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考点分析:
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如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述正确的是    

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A.该图若为减数分裂,则cd段的细胞都含有23对同源染色体

B.该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期

C.该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在bc段

D.该图若为有丝分裂,则ef段的细胞一定处于后期

 

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将DNA分子双链用3H标记的蚕豆2n=12根尖移入普通培养液(不含放射性元素)中,再让细胞连续进行有丝分裂。当子代细胞处于第三次有丝分裂中期时,判断该细胞中的染色体的个数和标记情况应是(图示表示染色体的标记状况)

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A12个b

B6个a, 6个b

C6个b, 6个c

Db+c=12个,但b和c数目不确定

 

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下列有关遗传信息的传递和表达的说法,不正确的是      

A.线粒体、叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则

B.中心法则适用有细胞结构的生物,但是不适用于病毒

C.有的RNA病毒可在宿主细胞中进行逆转录,合成DNA

D.翻译过程都必需在核糖体上进行,以mRNA为模板

 

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某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示,以下不正确的是    

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A长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律

B不考虑交叉互换,一个初级精母细胞产生的精细胞有2种基因型

C.细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有AabbDd

D.让该个体与异性个体进行测交,后代会出现4种表现型

 

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双脱氧核苷酸常用于DNA测序,其结构与脱氧核苷酸相似,能参与DNA 的合成,且遵循碱基互补配对原则。DNA 合成时,在DNA 聚合酶作用下,若连接上的是双脱氧核苷酸,子链延伸终止;若连接上的是脱氧核苷酸,子链延伸继续。在人工合成体系中,有适量的GTACATACTC的单链模板,胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸,则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有    

A1种     B2种

C3种     D4种

 

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试题属性

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