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(9分)观赏植物藏报春是一种多年生草本植物,两性花、异花传粉。在温度为20℃~2...

(9分)观赏植物藏报春是一种多年生草本植物,两性花、异花传粉。在温度为2025的条件下,红色(A)对白色(a)为显性,基因型AAAa为红花,基因型aa为白花,若将开红花的藏报春移到30的环境中,基因型AAAa也为白花。试回答:

(1)根据基因型为AA的藏报春在不同温度下表现型不同,说明____________________________

温度对藏报春花的颜色的影响最可能是由于温度影响了________

(2)现有一株开白花的藏报春,如何判断它的基因型?

①在人工控制的20℃~25℃温度条件下种植藏报春,选取开白花的植株作亲本甲。

②在________,去除待鉴定的白花藏报春(亲本乙)的雄蕊,并套纸袋。

③待亲本乙的雌蕊成熟后,__________________,并套袋。

④收取亲本乙所结的种子,并在________温度下种植,观察________________________

⑤结果预期:若杂交后代都开白花,则鉴定藏报春的基因型为________;若杂交后代________,则待鉴定藏报春的基因型为AA;若杂交后代既有红花,又有白花,则待鉴定藏报春的基因型为________

 

(1)生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果(环境影响基因的表达) 酶的活性 (2)②花蕾期(或开花前) ③取亲本甲的花粉授给亲本乙 ④20℃~25℃ 花的颜色⑤aa 都开红花 Aa 【解析】 试题分析: (1)表现型=基因型+环境。温度通过影响酶的活性影响色素合成从而影响藏报春花的颜色。 (2)该开白花的藏报春基因型可能为aa、AA和Aa,可与aa的藏报春杂交,在20℃~25℃下培育子代,根据子代表现型判断该开白花的藏报春基因型。需要在20℃~25℃培育出aa的白花藏报春,对待测的开白花的藏报春在花蕾期去雄,避免自花传粉,与aa杂交,如果为AA,则子代都是Aa(红花);如果为Aa,则子代为1Aa(红花):1aa(白花);如果为aa,则子代都是aa(白花)。 考点:本题考查遗传实验设计,意在考查考生具有对一些生物学问题进行初步探究的能力,包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法能力。  
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考点分析:
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8分)下图表示某基因型植物体内控制合成某种色素的两对等位基因A、a和B、b独立遗传,请回答下列问题:

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(1)下图细胞处于         分裂后期;图中位点1为基因A,位点2为基因a,出现这一现象的原因可能是                      ;该植物正常的生殖细胞中有         条染色体。

(2)若基因型为AaBb的某一细胞,减数分裂后,产生了一个基因型为AaB的生殖细胞,则最可能的原因是在减数第         次分裂后期,                 没有分离。

(3)该植物体内合成某种色素的过程如下图所示:

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若基因型为AaBb的个体自交,则后代表现型的比例是紫色:蓝色:白色=             ,其中白色纯合个体所占比例为        ;上图表明:基因可以通过控制                来控制代谢,从而控制生物的性状。

 

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8分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,请据下图分析回答下列问题。

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1)基因突变发生在图1中的___________段(填字母)。

2)图5细胞对应于图2中的___________段(填字母)。D2E2段染色体的行为变化,与图1中的

___________段变化相同。

3)图5子细胞的名称为___________。图3、图4、图5中的正在发生基因分离与自由组合细胞

___________

4)图5细胞中有___________对同源染色体,___________个染色体组,图3中①⑤是否是同源

染色体?___________

 

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(多选)假设32P35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质,其中DNA5000个碱基对组成,腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌,共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是(   

A子代噬菌体中可能含有32P35S

B该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸

C32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:24

D噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶

 

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(多选)在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是(   

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A21三体综合症的病因可以用乙图表示

B无籽西瓜形成的原因不可以用乙图表示

C雄峰形成的原因可以用乙图表示

D猫叫综合症的病因不可以用甲图表示

 

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(多选)如图是某遗传系谱图,图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,I-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病基因,下列说法正确的是    

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A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B7号个体甲病基因来自1号

C图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16

 

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