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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ...

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家庭几代人都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体都会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

⑤多基因遗传病在人群中发病率较高

⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

A①②③          B②③⑤⑥         C①②③④⑥         满分5 manfen5.comD①②③④⑤⑥

 

C 【解析】若是一种隐性遗传病,则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,③中携带遗传病基因的个体可能不患此病,故①③错。中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的,故②错。中遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,属于不携带致病基因而患遗传病,故④错。多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用,所以在群体中发病率较高(疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同),故⑤对。近亲婚配增加了某些常染色体“隐性“遗传疾病的发生风险.近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女.如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。近亲结婚的后代患显性遗传病的机会不会明显增大,故⑥错。 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】本题主要要记住人类遗传病的类型以及特点: 人类遗传病类型(1)单基因遗传病:概念:由一对等位基因控制的遗传病。原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾。特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%),类型:①显性遗传病:a、伴X显:抗维生素D佝偻病;b、常显:多指、并指、软骨发育不全。②隐性遗传病:a、伴X隐:色盲、血友病;b、常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症。 (2)多基因遗传病。①概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。②常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 (3)染色体异常遗传病(简称染色体病)①概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)②类型:a、常染色体遗传病:结构异常:猫叫综合征;数目异常:21三体综合征(先天智力障碍)b、性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条X染色体)。  
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考点分析:
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甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A男孩,男孩           B女孩,女孩

C男孩,女孩           D女孩,男孩

 

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下列有关人体性染色体的叙述中正确的是

A男性的性满分5 manfen5.com染色体可能来自其祖母和外祖父

B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中

C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为

D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体

 

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将基因型为Aa的豌豆连续自交,后代中纯合子和杂合子所占的比例如图所示,据图分析,下列说法错误的是

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Aa曲线可表示豌豆自交n代后纯合子所占的比例

B由图可知,在实际生产中可通过连续自交提高所想获得的某种纯合品系的比例

C隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要满分5 manfen5.com小很多

Dc曲线可表示后代中杂合子所占比例随自交代数的变化

 

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如图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中正确的是

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A甲病是常染色体上的显性遗传病,乙病是X染色体上的性遗传病

B4与另一正常女子(无致病基因)婚配,则其子女患甲病的概率为1/3

C假设1不携带乙病基满分5 manfen5.com,则Ⅲ3的基因型为aaXBXb

D假设1不携带乙病基因,若23婚配,生出患两种孩的概率是1/16

 

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某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有2/3会患病,aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是AA患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的孩子,男孩患病的概率是

A1/8         B1/2         C1/3          D1/4

 

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