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下图是某种遗传病的家族谱系,回答(以A、a表示有关基因) (1)该病是由 性基因...

下图是某种遗传病的家族谱系,回答(以A、a表示有关基因)

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(1)该病是由满分5 manfen5.com             性基因控制的。

(2)5号和9号的基因型分别是                      

(3)10号基因型是        ,她是杂合体的概率是         

(4)10号与一个患此病的男性结婚,则不宜生育,因为他们出生病孩的概率为      

 

(1)隐性 (2)Aa aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/3 【解析】(1)根据“5,6→9”可推知,符合“无中生有”的情况,所以该病属于常染色体隐性遗传病。(2)由(1)可知,9号个体的基因型为aa;5,6号的基因型都是杂合子Aa。(3)10号个体正常,但根据双亲,基因型可能是AA或Aa,两种基因型出现的可能性之比为1:2,所以属于杂合子的概率为2/3。(4)由2/3Aa×aa→2/3×1/2aa,即1/3aa。 【考点定位】分离定律 【名师点睛】方法归纳:分析遗传系谱图的方法步骤 (1)推断遗传病的遗传方式 方法:双亲无病,生出有病的(女)孩子,则属于(常染色体)隐性遗传病;简称“无中生有,有为隐”。 双亲有病,生出无病的(女)孩子,则属于(常染色体)显性遗传病;简称“有中生无,有为显”。 (2)确定相关个体的基因型 方法:隐性突破法——从隐性个体入手,结合个体的表现型推断亲子代个体的基因型。 (3)计算个体存在可能性和出生概率 方法:①DD×DD→1DD(全为显性) ②DD×DD→1DD,1/2DD(全为显性) ③DD×DD→1DD(全为显性) ④DD×DD→1DD(全为隐性) ⑤DD×DD→1/4DD(显性),1/2DD(显性),1/4DD(隐性) ⑥DD×DD→1/2DD(显性),1/2DD(隐性)  
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考点分析:
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在减数分裂过程中,含有与体细胞染色体数目相同,但不含同源染色体的时

A.减数第一次分裂后期        B.减数第二次分裂后期

C.减数分裂的间期            D.减数第二次分裂前期

 

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与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体变化的显著特点是

A.间期进行染色体复制            

B.中期染色体排列在赤道板上

C.同源染色体联会形成四分体       

D.着丝点分裂,一个染色体变成两个染色体

 

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已知某动物的体细胞内含2N条染色体,那么该动物经过减数分裂产生的生殖细胞中含有染色体多少条

A.2N         B.4N         C.N       D.3N

 

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基因型为AaBbCc 的一个初级卵母细胞,经过减数分裂形成的卵细胞类型有

A.1种        B.2种         C.8种         D.16种

 

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某二倍体有K对染色体,经减数分裂形成遗传信息不同的配子,其种类数为

A2K        B(满分5 manfen5.com)K         CK2        DK1/2

 

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