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人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的...

人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中

A同源染色体不分离              B四分体时期交叉互换

C姐妹染色单体不分离            D两条X染色体不分离

 

A 【解析】 试题分析:该种患者的性染色体为XXY,并且患者的性染色体异常为父方引起,即母方提供X染色体,父方提供XY两条染色体,X和Y属于同源染色体,之所以同时出现在一个精子里,是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,A正确;精原细胞形成精子过程中,同源染色体联会形成四分体,而四分体时期交叉互换不会导致染色体的组成发生改变,B错误;精原细胞形成精子过程中,若姐妹染色单体不分离,则形成的异常精子为XX或YY,则患者的性染色体组成XXX或XYY,C错误;男性性染色体为XY,减数第一次分裂过程中X和Y相互分离,减数第二次分裂过程中着丝点分裂,D错误。 考点:本题考查的是减数分裂的相关知识,属于对理解、应用层次的考查。  
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考点分析:
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下图表示在细胞分裂过程中,细胞内染色体的变化曲线,下列相关的叙述中正确的是

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Ad过程中含有同源染色体            Bb过程细胞数目不变

Cc过程不发生细胞融合               Da过程中不含染色单体

 

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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是

A外祖父→母亲→男孩           B外祖母→母亲→男孩

C祖父→父亲→男孩              D祖母→父亲→男孩

 

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下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是

DNA复制一次;着丝点的分裂;最终产生两个子细胞;

有同源染色体的分离;能进行非同源染色体组合;有染色体、纺锤体的出现。

A①②⑤⑥         B①②④⑥          C②③④⑥           D①②⑥

 

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下图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞,试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数,染色体个数及DNA分子数分别是

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A3、3、6           B3、6、6          C3、6、12           D6、6、12

 

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下列关于DNA分子的叙述,不正确的是

A磷酸和脱氧核糖交替连接排列构成DNA分子的基本骨架

B由一个DNA分子复制形成的两个子代DNA分子的分离往往与着丝点分裂不同时发生

C双链DNA分子中,若一条链上A+T/G+C=b,则另一条链上一定有A+T/G+C=b

DDNA分子复制是在DNA聚合酶的作用下将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的过程

 

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