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分析下面家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是 A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概...

分析下面家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是

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A8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

B理论上,该病男女患病概率相等

C7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来

D9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18

 

D 【解析】 试题分析:由图可知II5和II6都没有该病,而其女儿患有该病说明是常染色体隐性遗传病。III8父母无病,兄弟有病,说明父母是携带者,其有1/3是纯合子,2/3是杂合子的概率,II3一定是杂合子,故A正确。常染色体遗传病,男女患病概率理论上是相等的,故B正确。III7致病基因肯定来自II4,II4致病基因肯定来自其父亲I2,故C正确。III9和III8婚配,后代中女孩的发病率应是2/3*2/3*1/4=1/9,因为确定是女孩不用乘以1/2,故D错误。 考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。  
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考点分析:
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某一男性为色盲患者,妻子表现为正常,但是生了一个白化病且色盲的男孩,如果他们再生一个孩子的可能性如下图,则下列说法错误的是

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P代表白化病的概率,P代表色盲的概率,P阴影为两病兼患的概率

A两病都患概率=P阴影=1/8

B只患色盲概率=P-P阴影=3/8

C只患一种病概率=P+P-P阴影

D患病孩子概率=1-两病都不患概率满分5 manfen5.com=5/8

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雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶B对狭叶b是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因b会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是

A全是雄株,其中满分5 manfen5.com宽叶、满分5 manfen5.com狭叶

B全是雌株,其中满分5 manfen5.com宽叶、满分5 manfen5.com狭叶

C雌雄各半,全为宽叶

D宽叶雄株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1

 

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伴性遗传有其特殊性,其中不正确的是

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A雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式,因而基因组成有差异

B若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上有相应的等位基因,则性状遗传与性别无关

C若Y或W染色体上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于相应性别的个体之间遗传

D伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据

 

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下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是

AXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

B在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿

C含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

 

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已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。现将一有色籽粒的植株X进行测交,后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1∶3,对这种杂交现象的推测不确切的是

A测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同

B玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律

C玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的

D测交后代的满分5 manfen5.com无色籽粒的基因型至少有三种

 

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