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有一对色觉正常的夫妇,女方的父亲是色盲,他们所生子女中,儿子患色盲的可能性是( ...

有一对色觉正常的夫妇,女方的父亲是色盲,他们所生子女中,儿子患色盲的可能性是(  )

A.25%      B.50%

C75%      D100%

 

B 【解析】 试题分析:已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,所以色觉正常的夫妇可能的基因型是:XBX-×XBY,又因为女方的父亲是色盲(XbY),所以该夫妇的基因型是XBXb×XBY,则后代的基因型有:XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以这对夫妇所生的子女中,儿子患色盲的可能性是1/2。 考点:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。  
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考点分析:
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某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞可能不含有色盲基因(   

A.卵原细胞       B.卵细胞

C神经细胞       D骨骼肌细胞

 

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抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点   

A.患者女性多于男性

B男性患者的女儿全部发病

C.患者的双亲中至少有一个患者

D母亲患病,其儿子必定患病

 

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下列科学家的研究过程中运用了假说—演绎法的是   

A萨顿提出“基因在染色体上”假说

B摩尔根证明基因位于染色体上

C艾弗里证明遗传物质是DNA

D克里克发现DNA分子的双螺旋结构

 

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将基因定位于染色体上的科学家是   

A.沃森和克里克      B.孟德尔

C摩尔根            D格里菲斯

 

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下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,正确的是   

A基因一定位于染色体上

B核基因在染色体上呈线性排列

C一条染色体上含有1个或2个DNA分子

D四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性

 

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