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下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图,其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病。白化基因...

下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图,其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病。白化基因用a表示,色盲基因用b表示。

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(1)Ⅱ-4           病。Ⅱ-8是纯合子的概率是        ,她与正常男性婚配,从优生角度分析,婚前需进行          

(2)Ⅱ-3基因型是            ,其产生的生殖细胞带有致病基因的有       种。

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚,所生子女中发病率是       

(4)若Ⅲ-9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其         (填“父亲”或“母亲”)

 

(1)白化 1/6 遗传咨询 (2)AaXBXb 3 (3)13/48 (4)母亲 【解析】 试题分析: (1)色盲为伴X隐性遗传病,Ⅱ4、Ⅲ11患同一种病,若Ⅲ11为色盲,根据伴X隐性遗传病的遗传规律,则Ⅱ6必为色盲,但图解中正常,所以Ⅱ4、Ⅲ11同患白化病.由于Ⅱ4为白化,Ⅱ7为色盲,而I1、I2正常,所以其基因型为AaXBXb,AaXBY,故Ⅱ8是女性正常纯合子的概率=1/3×1/2=1/6.所以她与正常男性婚配,后代可能患病,从优生角度分析,婚前需进行遗传咨询。 (2)由于Ⅲ-9同时患白化和色盲病,Ⅱ4为白化,所以Ⅱ-3基因型是为AaXBXb,其产生的生殖细胞有AXB、AXb、aXB、aXb,其中带有致病基因的有3种。 (3)由于II4是白化,III9既白化有色盲,则II3、II4的基因型为 AaXBXb、aaXBY,所以III10正常女人的基因型为1/2AaXBXb 或1/2AaXBXB;由于III11白化,II5、II6正常,则II5、II6的基因型为AaXBX-、AaXBY,所以III12正常男人的基因型为A_XBY即 1/3AAXBY、2/3AaXBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中患白化的概率=1/2×2/3×1/4+1/2×2/3×1/4=1/6,不患白化的概率=1-1/6=5/6;患色盲的概率=1/2×1/3×1/4+1/2×2/3×1/4=1/8,不患色盲的概率=1-1/8=7/8;不患病的概率=5/6×7/8=35/48,则患病的概率=1-35/48=13/48。 (4)若Ⅲ9染色体组成为XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,说明两个X染色体都来自母亲,即产生异常生殖细胞的是其母亲。 考点:主要考查伴性遗传的综合性题目,患病概率的计算为本题的难点,计算前理清相关个体的基因型是准确计算的前提与关键。  
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考点分析:
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下列示意图分别表示某二倍体雌性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系,以及细胞分裂图像。请分析并回答:

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(1)图1中a、b、c柱,表示染色体的是________。

(2)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程,细胞核内发生的分子水平的变化是___________;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图2中的_____________过程。

(3)图1中Ⅳ所示细胞名称是________。图1中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体_____(填编号)。

 

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豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性:用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆作为亲本进行杂交,F1代四种表现型及比例为:黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:1:3:1。请回答下列问题。

(1)亲本的基因型为                            

(2)F1代基因型不同于亲本的比例是_       ___,F1代中纯合子占的比例是           

(3)用亲本的黄色圆粒豌豆自交,后代有       种表现型,        种基因型;后代中纯种的黄色圆粒豌豆占全部黄色圆粒豌豆的比例是       

 

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科学家对猕猴(2n=42)的代谢进行研究,发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示。缺乏酶1,喝酒脸色基本不变但易醉,称为“白脸猕猴”;缺乏酶2,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红,称为“红脸猕猴”;还有一种是号称“不醉猕猴”,原因是两种酶都有。请据图回答下列问题:

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(1)乙醇进入机体的代谢途径,说明基因控制性状是通过             ,从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大,判断的理由是               

(2)若对猕猴进行基因组测序,需要检测         条染色体。

(3)“红脸猕猴”的基因型有       种,一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”,若再生一个“不醉猕猴” 雄性个体的概率是      

 

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如下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常体色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。正确的是(  )

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A.12的致病基因来源于7

B7的致病基因来源于1

C.12的基因型是AaXBXb

D8的基因型是AaXBXb

 

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假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的,(注:只有当A和B同时存在时,视觉才正常)。这两类基因分别位于非同源染色体上。现有基因型均为AaBb的双亲,从理论上分析,他们所生的后代视觉正常的可能性是    

A.3/16      B.4/16

C7/16      D9/16

 

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