Question

2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio﹣X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能．已知短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性．一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话．问正常指聋哑人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大（    ）

A．父BbDd、母bbDd 

B．父BBDD、母bbDd   

C．父BbDd、母bbDd 

D．父BbDd、母bbDD   

Answer

C

【解析】

试题分析：根据分析，父亲的基因型为B_D_，母亲的基因型为bbD_．由于生了一个正常指聋哑人，其基因型为bbdd，所以可判断他父亲基因型为BbDd，母亲基因型为bbDd．

他的妹妹患病的概率为1-1/2×3/4=5/8。

考点：本题考查基因的自由组合定律，解题的关键是根据子代的表现型推断双亲的基因型。