Question

下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用 A或 a 表示，乙种遗传病的致病基因用 B或 b表示，分析正确的是

A．I₂的基因型 aaX^BX^B或 aaX^BX^b

B．II₅的基因型为 BbX^AX^A的概率是 0

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为 1/16

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患遗传病

Answer

B

【解析】3和4都正常，子代7患甲病，8患乙病。故甲乙病都是隐性遗传病；如果甲病为常染色体隐性遗传病，则5和6都携带甲病基因，而6不携带致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病；如果乙病为伴X隐性遗传病，则8为女儿患乙病，其父亲3一定患乙病，而3正常，故乙病为常染色体隐性遗传病；关于乙病，2为bb；关于甲病，2为XAXA或 XAXa，故I2的基因型 bbXAXA或 bbXAXa，A错。关于甲病，由于1为XaY，II5一定为XAXa；关于乙病，2为bb，II5一定为Bb，故II5一定为Bb XAXa，B正确。关于甲病，8为XAXA（1/2）或XAXa（1/2），9为XaY，子代只有男性会患甲病，为XaY，女性都正常，故Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为0，C错。通过遗传咨询可预测Ⅳn是否患遗传病看下，但不能确定，D错。

【考点定位】遗传病分析

【名师点睛】遗传图谱分析

1．解体思路：先判断遗传方式，这一步是解题关键；再运用遗传定律解决相关问题。

2．遗传方式判断

（1）遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传→确定显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。

（2）在已确定是隐性遗传的系谱中，一般用否定判断，即先假设为伴性遗传，结合题意已知条件判断，不符合伴性遗传特点，则为常染色体遗传。

（3）伴X显隐性遗传特点：

伴X隐性遗传：看女方：母病子必病，女病父必病。

伴X显性遗传：看男方：父病女必病，子病母必病。