Question

一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下列示意图最能表明其原因的是

Answer

D

【解析】根据题意可知，这对夫妇的基因型分别是XBY、XBXb，XXY孩子的Y染色体一定来自父亲，如果孩子XY都来自父亲，则孩子不会患色盲，故色盲基因Xb来自母亲，子孩的基因型为XbXbY，父亲只提供Y染色体，母亲提供2条X染色体，A、B细胞质均分，表示父亲产生精子的过程，不符合题意；由于母亲的基因型为XBXb，若母亲的初级卵母细胞分裂时异常，则形成的卵细胞基因组成应为XBXb，孩子不患色盲，与题意不符，即C项错误；所以应该是母亲的次级卵母细胞分裂后期两条含有b基因的X染色体移向细胞同一极，形成含2条Xb染色体的卵细胞。故D项正确。

【考点定位】细胞的减数分裂、伴性遗传

【名师点睛】细胞分裂异常情况分析：

1．体细胞是AABB纯合类型发生异常

（1）若形成的子细胞是AAAABB，则形成原因是有丝分裂过程中姐妹染色单体未分开。

（2）若形成的子细胞是AAB类型，则形成原因是减数分裂过程中，同源染色体未分离或姐妹染色单体未分开。

2．体细胞是AaBb杂合类型发生异常

（1）若形成的子细胞是AAaaBb，则形成原因是有丝分裂过程中姐妹染色单体未分开。

（2）若形成的子细胞是AaB或Aab或ABb或aBb类型，则形成原因是减数分裂过程中，同源染色体未分离。

（3）若形成的子细胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb类型，则形成原因是减数分裂过程中，姐妹染色单体未分开。

3．亲代为AaXBY产生配子时发生异常

（1）若配子中出现Aa或XY在一起，则减Ⅰ分裂异常。

（2）若配子中A－a分开，X－Y分开，出现两个AA/aa或两个XX/YY则是减Ⅱ分裂异常。

（3）若配子中无性染色体或无A也无a，则既可能减Ⅰ也可能减Ⅱ分裂异常。