Question

下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于       染色体上       基因控制的遗传病，乙病属于     染色体上       基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ一7的基因型为           ，Ⅲ一12为纯合体的概率是         ，Ⅲ一13的致病基因来自于          。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子只患甲病的概率是        ，只患乙病的概率是      ，患病的概率是        。

Answer

（1）常 显 X 隐 （2）aaXbY 0 Ⅱ-8 （3）7/12 1/24 17/24

【解析】（1）结合题干信息，3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，推知甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴性遗传病；1号和2号不患乙病，出生患乙病的7号，该病是伴X染色体隐性遗传病，据此作答。（2））Ⅱ7不患甲病而患乙病，生有患乙病的儿子13号，Ⅱ一7的基因型为aaXbY。Ⅲ一12一定是杂合子，所以她为纯合体的概率为0。Ⅲ一13的致病基因Xb来自于其母亲Ⅱ—8。（3）先分析甲病的情况：Ⅲ一10的基因型可能是1/3AA或者2/3Aa，Ⅲ一13的基因型aa，他们生育的孩子中不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，则患甲病的概率为2/3；再分析乙病的情况：Ⅲ一10的基因型可能是1/4XBXb或者3/4XBXB，Ⅲ一13的基因型XbY，他们生出患乙病孩子的概率是1/2×1/4=1/8；生出不患乙病的孩子的概率为7/8；综上所述，Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子只患甲病的概率是2/3×7/8=7/12；只患乙病的概率是1/3×1/8=1/24；患病的概率是7/12+1/24+2/3×1/8=17/24。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】方法归纳：分析遗传系谱图的方法步骤

（1）推断遗传病的遗传方式

方法：通常采用假设推断法。

若存在如下特殊情况，可采用下面的口诀判断：

①双亲无病，生出有病的（女）孩子，则属于（常染色体）隐性遗传病；简称“无中生有，有为隐”。

②双亲有病，生出无病的（女）孩子，则属于（常染色体）显性遗传病；简称“有中生无，有为显”。

（2）确定相关个体的基因型

方法：隐性突破法——从隐性个体入手，结合个体的表现型推断亲子代个体的基因型。

（3）计算个体存在可能性和出生概率

方法：当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：

序号

类型

计算公式

1

患甲病的概率m

则不患甲病概率为1－m

2

患乙病的概率n

则不患乙病概率为1－n

3

只患甲病的概率

m（1－n）＝m－mn

4

只患乙病的概率

n（1－m）＝n－mn

5

同患两种病的概率

mn

6

只患一种病的概率

1－mn－（1－m）（1－n）或m（1－n）＋n（1－m）

7

患病概率

m（1－n）＋n（1－m）＋mn或1－（1－m）（1－n）

8

不患病概率

（1－m）（1－n）