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如图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,...

如图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病相关分析不正确的是( 

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A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传

B3的基因型一定是AaXbY

C37结婚,生一患病孩子的几率是1/8

D6的致病基因来自于2

 

D 【解析】 试题分析:Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病,子代Ⅲ7正常,甲病为显性遗传病,如果甲病为伴X显性遗传病,则Ⅱ5为父亲患甲病,其女儿一定都患甲病,而Ⅲ7正常,故甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ4和Ⅱ5都正常,子代Ⅲ5与Ⅲ6患乙病,乙病为隐性遗传病,结合题意,乙病为伴X隐性遗传病,A正确。关于甲病,I1正常为aa,一定将1个a基因传给Ⅱ3,故Ⅱ3为Aa;关于乙病,Ⅱ3为XbY,故Ⅱ3的基因型一定是AaXbY,B正确。关于甲病,Ⅲ3为aa,Ⅲ7为aa, Ⅲ3与Ⅲ7结婚,子代正常概率为1,患甲病概率为0;关于乙病,Ⅲ5为XbY,故Ⅱ4为XBXb,而Ⅱ4为XBY,故Ⅲ7为XBXb(1/2)或XBXB(1/2),而Ⅱ3为XBY,故Ⅲ3与Ⅲ7结婚,子代患乙病概率为1/2×1/4=1/8,正常概率为7/8;综上所述,Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患乙病小孩概率为1/8×1=1/8,C正确。Ⅲ6的Xb来自Ⅱ4,而Ⅱ4的Xb来自Ⅰ1,D错。 考点:本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。  
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考点分析:
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如图象是高等生物多聚核糖体合成肽链的合成过程,有关该过程的说法正确的是(  

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A该图表示翻译的过程,图中核糖体从向右移动

B多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上互不相同

C若合成某条肽链时脱去了100个分子的水,则该肽链中至少含有102个O原子

D若合成产物为胰岛素,则它不需经内质网和高尔基体的加工

 

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如图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图,则对应的基因型可依次表示为(    )

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A.AaBb,AAaBbb,Aaaa

B.AaaaBBbb,Aaa,AABB

C.AAaaBbbb,AaaBBb,AaBb

DAaaaBbbb,AAabbb,ABCD

 

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下列关于基因突变的叙述,正确的是(   

ADNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变

B在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变

C基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因

D基因突变能产生自然界中原本不存在的基因,是变异的根本来源

 

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与家兔毛型有关的基因中,有两对基因(A、a与B、b)只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交,得到F1,F1彼此交配获得F2下列叙述不正确的是( 

AF2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象

B若上述两对基因位于两对同源染色体上,则F2与亲本毛型相同的个体占7/16

C若F2力克斯毛型兔有5种基因型,则上述与毛型相关的两对基因一定不能自由组合

D若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法

 

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下列遗传系谱图中,甲、乙遗传病的相关基因分别用A、a和B、b表示个体3不携带致病基因,下列叙述正确的是(  

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A.甲病属常染色体隐性遗传,乙病属伴X隐性遗传

B个体4的基因型为AaXBXb

C.个体789患者均可能为纯合子

D个体10为患两种遗传病女孩的概率是1/24

 

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