Question

进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时

A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

Answer

A

【解析】试题分析：根据题意分析可知：人的染色体组成为44+XXY，则精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22+XX和22+Y两种情况。如果是前者，则精子正常，卵细胞异常，其形成原因是初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极；如果是后者，则精子异常，卵细胞正常，其形成原因是XX是同源染色体，初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极；也可能是相同染色体，次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极，故A正确。

【考点定位】本题考查减数分裂的相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。

【名师点睛】减数分裂时发生的变异类型

（1）基因突变——减数第一次分裂前的间期（主要发生在DNA复制时）。

（3）减数分裂全过程中都可能发生染色体结构和数目改变的染色体变异。

①减数分裂过程中可能发生染色体上某一片段的断裂，或断裂的染色体片段进行错误的移接，从而导致染色体结构变异。

②减数分裂过程中由于减数第一次分裂后期同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离都会导致染色体数目变异。

[提醒] 有丝分裂过程中可发生基因突变和染色体变异，不发生基因重组。