Question

如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是

A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．4号个体的基因型为AAX^bY或AaX^bY，5号个体的基因型为aaX^BY

C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体

D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

Answer

D

【解析】

试题解析：分析系谱图可知，1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的女儿（4号），即“无中生有为隐性”，又1号个体无乙病致病基因，且乙病患者的性染色体组成与男性相同，说明乙病为伴X染色体隐性遗传；1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的儿子（5号），说明甲病为隐性遗传病，又已知9号体患甲病但12号正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；4号患乙病且乙病患者的性染色体组成与男性相同，则4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY；5号个体为患甲病的男性，则其基因型为aaXBY，B正确；10号个体患乙病且乙病为伴X染色体隐性遗传，因此10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自6号个体，由于1号个体正常，则6号个体的乙病致病基因来自2号，C正确；由上述分析可知，11号个体的常染色体基因型为2/3AA或1/3Aa，性染色体基因型为1/2XBXB或1/2XBXb；12号个体基因型为AaXBY，因此若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为1/3x1/4x(1-1/2x1/4)

=7/96，D错误。

考点：本题考查系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能从曲线中获取有效信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。