Question

下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是

A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病

B．2号家庭中，Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，两病兼发的概率为1/8

C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同

D．若1号家庭Ⅱ₂患甲病，则发病原因一定是基因突变

Answer

B

【解析】A、通过2号家庭不患甲病的I3、I4所生女儿患甲病，判别出甲病属于常染色体隐性遗传病；题干中“已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上”，那么乙病基因应该在X染色体上，若乙病为X染色体显性遗传病，则1号家庭中I3的女儿Ⅱ2一定患乙病，而图中显示其正常，所以乙病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、2号家庭中，Ⅱ1关于甲病的基因型为Aa，关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2关于甲病的基因型aa，关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的基因型为aaXbY，其概率为1/2×1/4=1/8，B正确；C、2号家庭中，所有2号个体都患甲病，故有关甲病的基因型全为aa，但是Ⅰ2不患乙病，基因型可能为XBXB、XBXb，Ⅱ2有患乙病的父亲，其关于乙病的基因型为XBXb，C错误；D、若1号家庭Ⅱ2患甲病，更可能的原因是双亲都是杂合子，D错误。

【考点定位】遗传系谱图的判断

【名师点睛】遗传系谱图的判断是做这类题的关键

（1）首先确定是否是伴Y染色体遗传病

父传子，子传孙，伴雄遗传，则为伴Y染色体遗传。

（2）其次判断患病类型

①无中生有（双亲正常，子代有患者）为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性（男指她的父亲或儿子）；

②有中生无（双亲患病，子代有正常）为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性（女指他的母亲或女儿）；

③若不符合上述①②，又已知为隐性病，还是要看女性患者，若其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传；

④若不符合上述①②，又已知为显性病，则要看男性患者，若其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传；

⑤若亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。