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下图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分...

下图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的图中Ⅰ片段,另一部分是非同源的。下列遗传图谱中●■分别代表患病女性和男性致病基因不可能位于II-1片段的是     

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A①②④         B         C②③         D以上都不对

 

B 【解析】由遗传系谱图可知,系谱图①中双亲均正常,他们的儿子患病,说明该病为隐性遗传病,致病基因可能位于性染色体的Ⅱ-1,亲本中的女性是致病基因的携带者,属于伴X隐性遗传病,故①不符合题意;系谱图②中的遗传病可能是隐性遗传病,致病基因可能位于性染色体的Ⅱ-1,亲本中的女性是致病基因的携带者,属于伴X隐性遗传病,故②不符合题意;系谱图③中的遗传病可能是伴X隐性遗传病,致病基因位于性染色体的Ⅱ-1,亲本中的女性是致病基因的携带者,故③不符合题意;系谱图④中的遗传病是显性遗传病,如果致病基因位于Ⅱ-1上,则男患者的女儿必定是患者,与遗传系谱图矛盾,因此致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段上,④符合题意。因此,B项正确,A、C、D项错误。 【考点定位】人类遗传病的类型  
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考点分析:
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下列关于基因、DNA、染色体和性状之间关系的叙述,错误的是   

A基因可随DNA分子的复制和分配遗传给子代

B真核细胞中,绝大部分基因分布于染色体上

C决定同一性状的基因都成对地分布在一对同源染色体的同一位置上

D许多性状的表现涉及多对基因,每对基因发挥一定的作用

 

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紫罗兰单瓣花B对重单瓣花b显性。图示一变异品系,B基因所在的染色体缺失了一片段如图所示,该变异不影响B基因功能。发生变异的个体中,含缺失染色体的花粉不育。现以该植株为父本,测交后代中部分个体表现为单瓣花,下列解释合理的是     

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A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C减数第一次分裂时非同源染色体之间自由组合

D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

 

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研究人员将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉。如图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况,以下说法不正确的是不考虑交叉互换和突变       

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A有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

B减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

C减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙

D配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙

 

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如图为基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期示意图。下列对此细胞相关叙述中,正确的是   

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A2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a

B图中染色体个数与脱氧核苷酸链数之比是1:2

C若同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异

D若该动物的一个精原细胞产生一个基因型为AaaX的精子,则同时产生的另三个精子是AX、Y、Y

 

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如图为某二倍体生物细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线,下列叙述错误的是

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AAB段和HI段含有的染色体组数目可能相同

B姐妹染色单体分开发生在BC段和GH段

C基因的分离定律和自由组合定律均发生在FG段

D有丝分裂前期和减数第二次分裂后期同源染色体对数不同

 

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