Question

囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的概率是

A．1/25        B．1/50        C．1/100      D．1/625

Answer

C

【解析】一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该遗传病属于隐性遗传，欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群，根据人群中的患病率可以求出隐性基因的频率：aa=1/2500，则a=1/50．该妇女的基因型为Aa，产生a配子的概率为1/2，正常男性产生a配子的概率大约为1/50，后代患病概率为1/100。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】解答本题，要掌握遗传病的传递方式的判断方法：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。